Nr CAS: | 110-63-4 | Czystość: | 99,9% |
---|---|---|---|
Typ: | Półprodukty chemiczne | Alias: | butano-1,4-diol |
współczynnik załamania światła: | 1.441 | Granica wybuchowości: | 1,95-18,3% (obj.) |
Podkreślić: | Czystość 99,9% 1 4 butanodiol,BDO butan 1 4 diol |
Czystość 99,9% 1,4-butanodiol BDO dla surowców chemicznych
1,4-Butanodiol (w skrócie BDO)+ jest ważnym organicznym i wysokowartościowym surowcem chemicznym, szeroko stosowanym w przemyśle włókienniczym, papierniczym, samochodowym i chemii codziennej.BDO może produkować tetrahydrofuran (THF), estry glikolu (+PBT), γ-butyrolakton (+GBL)+ i żywice poliuretanowe (PU Resin), powłoki i plastyfikatory itp., a także rozpuszczalniki i dodatki dla przemysłu galwanicznego.Rozjaśniacz itp.
PRZEDMIOT | TREŚĆ |
Alias | Butano-1,4-diol |
Ciężar właściwy (25/4 ℃) | 1.012 |
Pakiet | Torba z folii aluminiowej |
Granica wybuchowości | 1,95-18,3% (obj.) |
Prężność par (kPa) | 0,001 (27℃) |
Wygląd | Bezbarwna lepka ciecz |
temp. przechowywania | Przechowywać w temperaturze poniżej +30°C. |
Przygotowanie
Metoda acetylenowa
Najpierw 1,4-butynodiol otrzymuje się w reakcji acetylenu i formaldehydu w obecności katalizatora Cu-Bi przy ciśnieniu 98 kPa i temperaturze 80-95 ℃.Ten ostatni jest następnie katalizowany szkieletowym niklem, uwodorniony do 1,4-butenodioanu przy 1,372-2,06 MPa i 50-60 ℃, a następnie Ni-Cu-Mn/Al2O3 dalsze katalityczne uwodornienie (13,7-20,6 MPa), 120-140 ℃ ) do 1,4-butanodiolu, po usunięciu jonów metali za pomocą żywicy jonowymiennej, a następnie oczyszczeniu przez destylację w celu uzyskania czystego produktu.2. Metoda uwodornienia bezwodnika maleinowego 3. Metoda butadienowa Reakcja utleniania acetylu 1,3-butadienu kwasem octowym i tlenem jest prowadzona w celu wytworzenia 1,4-diacetoksy-2-butenu, który następnie poddaje się uwodornianiu. Powstaje w wyniku hydrolizy .Metoda 4.1,4-Dichlorobuten 1,4-Dichlorobuten jest produktem pośrednim w procesie otrzymywania chloroprenu z butadienu, który służy jako surowiec do otrzymywania 1,4-butanodiolu na drodze hydrolizy i uwodornienia.