Odczynniki biochemiczne Ortho Toluidine 2-Methylaniline 95-53-4

Biochemiczny odczynnik półprodukty farmaceutyczne o nazwie O-toluidyna

o-Toluidyna (orto-toluidyna) jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C7H9N.o-Toluidyna stosowana jest przede wszystkim do produkcji barwników.o-toluidyna jest wysoce toksyczna dla ludzi po wchłonięciu przez skórę, wdychaniu w postaci oparów lub połknięciu.Ostra (krótkotrwała) ekspozycja ludzi na o-toluidynę wpływa na krew (tj. methemoglobinemię) z klinicznymi objawami depresji ośrodkowego układu nerwowego.Przewlekłe (długoterminowe) skutki u pracowników narażonych na o-toluidynę obejmują anemię, anoreksję, utratę wagi, zmiany skórne, depresję ośrodkowego układu nerwowego, sinicę i methemoglobinemię.Badania na zwierzętach wskazują, że przewlekła ekspozycja na o-toluidynę ma wpływ na śledzionę, wątrobę, pęcherz moczowy i krew.Narażenie zawodowe na barwniki (w tym o-toluidynę) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka pęcherza moczowego.Chlorowodorek 2-metyloaniliny (sól chlorowodorkowa o-toluidyny) był rakotwórczy u szczurów i myszy.o-toluidyna została sklasyfikowana przez EPA jako grupa B2, prawdopodobnie rakotwórcza dla ludzi.

Dowody epidemiologiczne, że narażenie zawodowe na o-toluidynę i anilinę wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka pęcherza moczowego, doprowadziły do ​​podjęcia wysiłków w celu identyfikacji biomarkerów narażenia w miejscu pracy na te aminy aromatyczne.Do oznaczania o-toluidyny i aniliny w próbkach moczu pracowników opracowano metodę wykorzystującą wysokosprawną chromatografię cieczową (HPLC), a następnie detekcję elektrochemiczną.Granice wykrywalności wynosiły odpowiednio 0,6 μg/l i 1,4 μg/l dla o-toluidyny i aniliny.Odzysk o-toluidyny i aniliny ze wzbogaconego moczu wynosił średnio odpowiednio 86% i 93% w zakresie 4-100 μg/l.Powtarzalność w zakresie 2-100 μg/l dla analiz próbek z rozszczepionego pola wynosiła 13% (średni RSD) dla o-toluidyny i 16% (średni RSD) dla aniliny.Zastosowanie tej metody do próbek pobranych przed i po zmianie od pracowników potencjalnie narażonych i nienarażonych wykazało podwyższone stężenia o-toluidyny i aniliny w moczu pracowników narażonych.Aby opracować metody biomarkerów dawki wewnętrznej, zbadano wiązanie o-toluidyny z białkami krwi, hemoglobiną i albuminą, wykorzystując badania in vivo (gryzonie) i in vitro (hemoglobina i albumina).Addukty białkowe ulegające hydrolizie zasadowej analizowano metodą HPLC (fluorescencja) i/lub GC/wychwytywanie elektronów (EC).Metody porównano pod kątem wymagań dotyczących przygotowania próbki, selektywności i czułości.Chociaż metoda GC/EC była bardziej czuła niż HPLC, obecność zakłócających pików ograniczała użyteczność tego podejścia.Wyniki tych badań sugerują, że metoda HPLC może być przydatna do określania narażenia na o-toluidynę u osób narażonych ostro lub przewlekle na wysokie poziomy.