Alias: | Formylometyloamina | Czystość: | 99% |
---|---|---|---|
Nr sprawy: | 123-39-7 | Rodzaj: | Pośredni pestycyd |
Aplikacja: | Rozpuszczalniki i półprodukty do syntezy organicznej | Rozpuszczalność: | Mieszalny z wodą, mieszalny w etanolu |
Podkreślić: | 99% Czystość N Metyloformamid,N Metyloformamid NMF,NMF Półprodukt chemiczny |
Chemiczny związek pośredni N-metyloformamid używany jako odczynnik
N-metyloformamid (NMF) to bezbarwny, prawie bezwonny związek organiczny i drugorzędowy amid o wzorze cząsteczkowym CH3NHCHO, który w temperaturze pokojowej jest cieczą.NMF jest używany głównie jako odczynnik w różnych syntezach organicznych z ograniczonymi zastosowaniami jako wysoce polarny rozpuszczalnik. NMF jest blisko spokrewniony z innymi formamidami, zwłaszcza formamidem i dimetyloformamidem (DMF).Jednak zastosowanie przemysłowe i produkcja NMF są znacznie mniejsze niż w przypadku któregokolwiek z tych innych formamidów.DMF jest preferowany w stosunku do NMF jako rozpuszczalnik ze względu na jego większą stabilność.Można założyć, że roczna produkcja NMF jest znacznie mniejsza niż produkcja formamidu (100 000 ton) lub DMF (500 000 ton).
PRZEDMIOT | ZAWARTOŚĆ |
Czystość | 99% |
Inna nazwa | NMF |
Formuła molekularna | C2H5NO |
Rodzaj | Związek amidowy/amidowy |
Gęstość względna | 1,0075 g/ml w 15/4ºC |
Lepkość | 1,468 mPa·s przy 35ºC |
Temperatura topnienia | -4 °C (świeci) |
Przewodnictwo elektryczne | 8×10-7 S/m |
Oceniono działanie przeciwnowotworowe N-metyloformamidu, N-etyloformamidu i formamidu na szereg mysich nowotworów in vivo (mięsak 180, mięsak jajnika M5076 i chłoniak TLX5).We wszystkich przypadkach N-metyloformamid wykazywał znaczącą aktywność, formamid miał marginalną aktywność lub jej brak, a N-etyloformamid nie wykazywał znaczącej aktywności.N-metyloformamid i N-etyloformamid były równie toksyczne w stosunku do chłoniaka TLX5 in vitro.Formamid wykryto jako metabolit w osoczu i moczu zwierząt, którym podawano N-metyloformamid i N-etyloformamid, ale profile wydalania nie potwierdzają hipotezy, że formamid jest aktywną formą przeciwnowotworową utworzoną z N-alkiloformamidów.W różnych warunkach z preparatami wątroby in vitro nie nastąpił zauważalny metabolizm N-metyloformamidu.N-metyloformamid, ale nie N-etyloformamid lub formamid, zmniejszał rozpuszczalne w wątrobie tiole niebiałkowe o 59,8% 1 godzinę po podaniu skutecznej dawki przeciwnowotworowej.
N-metyloformamid, znany również jako HCONHCH3 lub NMF, należy do klasy związków organicznych znanych jako kwasy karboksyimidowe.Są to kwasy organiczne o wzorze ogólnym RC(=N)-OH (R=H, grupa organiczna).N-metyloformamid został wykryty, ale nie określony ilościowo, w kilku różnych pokarmach, takich jak kaczkowate (Anatidae), kurczaki (Gallus gallus) i świnie domowe (Sus scrofa domestica).Może to uczynić N-metyloformamid potencjalnym biomarkerem spożycia tych pokarmów.Na podstawie przeglądu literatury opublikowano znaczną liczbę artykułów na temat N-metyloformamidu.