| Alias: | Formylometyloamina | Czystość: | 99% |
|---|---|---|---|
| Nr sprawy: | 123-39-7 | Rodzaj: | Pośredni pestycyd |
| Aplikacja: | Rozpuszczalniki i półprodukty do syntezy organicznej | Rozpuszczalność: | Mieszalny z wodą, mieszalny w etanolu |
| Podkreślić: | 99% Czystość N Metyloformamid,N Metyloformamid NMF,NMF Półprodukt chemiczny |
||
Chemiczny związek pośredni N-metyloformamid używany jako odczynnik
N-metyloformamid (NMF) to bezbarwny, prawie bezwonny związek organiczny i drugorzędowy amid o wzorze cząsteczkowym CH3NHCHO, który w temperaturze pokojowej jest cieczą.NMF jest używany głównie jako odczynnik w różnych syntezach organicznych z ograniczonymi zastosowaniami jako wysoce polarny rozpuszczalnik. NMF jest blisko spokrewniony z innymi formamidami, zwłaszcza formamidem i dimetyloformamidem (DMF).Jednak zastosowanie przemysłowe i produkcja NMF są znacznie mniejsze niż w przypadku któregokolwiek z tych innych formamidów.DMF jest preferowany w stosunku do NMF jako rozpuszczalnik ze względu na jego większą stabilność.Można założyć, że roczna produkcja NMF jest znacznie mniejsza niż produkcja formamidu (100 000 ton) lub DMF (500 000 ton).
![]()
| PRZEDMIOT | ZAWARTOŚĆ |
| Czystość | 99% |
| Inna nazwa | NMF |
| Formuła molekularna | C2H5NO |
| Rodzaj | Związek amidowy/amidowy |
| Gęstość względna | 1,0075 g/ml w 15/4ºC |
| Lepkość | 1,468 mPa·s przy 35ºC |
| Temperatura topnienia | -4 °C (świeci) |
| Przewodnictwo elektryczne | 8×10-7 S/m |
![]()
Oceniono działanie przeciwnowotworowe N-metyloformamidu, N-etyloformamidu i formamidu na szereg mysich nowotworów in vivo (mięsak 180, mięsak jajnika M5076 i chłoniak TLX5).We wszystkich przypadkach N-metyloformamid wykazywał znaczącą aktywność, formamid miał marginalną aktywność lub jej brak, a N-etyloformamid nie wykazywał znaczącej aktywności.N-metyloformamid i N-etyloformamid były równie toksyczne w stosunku do chłoniaka TLX5 in vitro.Formamid wykryto jako metabolit w osoczu i moczu zwierząt, którym podawano N-metyloformamid i N-etyloformamid, ale profile wydalania nie potwierdzają hipotezy, że formamid jest aktywną formą przeciwnowotworową utworzoną z N-alkiloformamidów.W różnych warunkach z preparatami wątroby in vitro nie nastąpił zauważalny metabolizm N-metyloformamidu.N-metyloformamid, ale nie N-etyloformamid lub formamid, zmniejszał rozpuszczalne w wątrobie tiole niebiałkowe o 59,8% 1 godzinę po podaniu skutecznej dawki przeciwnowotworowej.
N-metyloformamid, znany również jako HCONHCH3 lub NMF, należy do klasy związków organicznych znanych jako kwasy karboksyimidowe.Są to kwasy organiczne o wzorze ogólnym RC(=N)-OH (R=H, grupa organiczna).N-metyloformamid został wykryty, ale nie określony ilościowo, w kilku różnych pokarmach, takich jak kaczkowate (Anatidae), kurczaki (Gallus gallus) i świnie domowe (Sus scrofa domestica).Może to uczynić N-metyloformamid potencjalnym biomarkerem spożycia tych pokarmów.Na podstawie przeglądu literatury opublikowano znaczną liczbę artykułów na temat N-metyloformamidu.