Alias: | Monometyloformamid | Czystość: | 99% |
---|---|---|---|
Nr sprawy: | 123-39-7 | Rodzaj: | Surowce organiczne |
Punkt zapłonu: | 111℃ | lepkość: | 1,261 mPa·s w 45ºC |
Podkreślić: | Bezbarwna ciecz N Metyloformamid,N Surowce metyloformamidowe,N Metyloformamid Materiały organiczne |
Bezbarwny płynny N-metyloformamid do surowców organicznych
N-metyloformamid (MF) iN,N-dimetyloformamid (DMF) to chemikalia o dużej wielkości produkcji (HPV) znajdujące się na liście substancji chemicznych programu HPV Challenge w USA wraz z około 2800 innymi związkami.Donoszono również, że MF i DMF są ważnymi produktami rozkładu atmosferycznego odpowiednio dimetyloaminy i trimetyloaminy.Niedawno dokonano przeglądu toksykologii dimetylowych i monometylowych pochodnych acetamidu i formamidu;DMF jest obsługiwany w ramach programu OECD HPV Screening Information Data Set (SIDS), podczas gdy plan testów dla MF nie został jeszcze wdrożony.
Barnesai in.dokonali przeglądu skąpych informacji na temat amidów, przedstawili nowe informacje o kinetyce i produkcie oraz nakreślili mechanizmy fotoutleniania formamidów i acetamidów.Ostatnio Borduasi in.zgłosił produkty fotoutleniania i dane kinetyczne dla reakcji OH z pięcioma amidami oraz przedstawił dodatkowe spostrzeżenia mechanistyczne z obliczeń chemii kwantowej.W skrócie: chemia amidów w fazie gazowej atmosfery nie jest jeszcze w pełni poznana.Amid + OH i amid + NO3reakcje są stosunkowo szybkie (współczynniki szybkości rzędu 10−11i 10−14cm3s−1, odpowiednio) oraz średnie globalne czasy życia amidów w odniesieniu do reakcji z OH i NO3radykałów będzie mniej niż kilka dni;reakcje z atomami Cl i O3nie stanowią ważnych pochłaniaczy dla amidów.Widma UV w fazie gazowej amidów są pozbawione struktury i wykazują niskie przekroje poprzeczne absorpcji (<10−20cm2) powyżej 270 nm.W konsekwencji troposferyczna fotoliza amidów nie jest ważnym procesem utraty.Ze względu na ich rozpuszczalność w wodzie, wchłanianie do kropelek i późniejsze osadzanie się może być ważnym pochłaniaczem.
Niniejszy komunikat donosi o eksperymentalnych badaniach kinetycznych reakcji MF i DMF z rodnikami OH w odpowiednich temperaturach atmosferycznych oraz z badań produktu w eksperymentach fotoutleniania MF i DMF.Wyniki są potwierdzone obliczeniami chemii kwantowej wysokiego poziomu i teorią współczynnika statystycznego.
PRZEDMIOT | ZAWARTOŚĆ |
Czystość | 99% |
Inna nazwa | N-metyloformamid |
Nr CAS | 123-39-7 |
Rodzaj | Związek amidowy/amidowy |
Temperatura topnienia | -4 °C (świeci) |
Temperatura wrzenia | 182,50℃ |
Gęstość | 0,873 g/cm³ |
rozpuszczalność | Mieszalny z wodą, mieszalny z etanolem |
NMF posiada doskonałe właściwości rozpuszczalnika, które są podobne do właściwości dimetyloformamidu.Jednak NMF wydaje się być znacznie mniej ważny jako rozpuszczalnik przemysłowy niż dimetyloformamid.
Umiarkowanie toksyczny przy połknięciu, podaniu dootrzewnowym, dożylnym, domięśniowym i podskórnym.Eksperymentalny teratogen.Eksperymentalne efekty reprodukcyjne.Działa drażniąco na oczy.Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku wystawienia na działanie ciepła lub płomienia.Gwałtowna reakcja z chlorkiem benzenosulfonylu.Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary NOx.
Suszyć na sitach molekularnych przez 2 dni, a następnie destylować pod zmniejszonym ciśnieniem przez kolumnę wypełnioną szklanymi helisami.Krystalizuje się go frakcyjnie przez częściowe zamrożenie, a część stałą destyluje pod próżnią.