Alias: | NMF | Czystość: | 99% |
---|---|---|---|
Nr CAS: | 123-39-7 | Lepkość: | 1,261 mPa·s przy 45ºC |
Wygląd: | bezbarwna ciecz | ||
Podkreślić: | 123-39-7 Półprodukty pestycydów,półprodukty pestycydów,związek amidowy |
CAS nr 123-39-7 Pestycydy pośrednie o nazwie N-metyloformamid
N-metylformamid może być wytwarzany poprzez mieszanie kwasu mrówkowego, który tworzy metylammoniumformat.Lotne produkty uboczne destyluje się w temperaturze do 190 °C w celu uzyskania N-metyloformamidu o wysokiej czystości (> 990,3%) i w wysokiej wydajności (> 92%).
N-methylformamide nie jest wymieniony jako substancja niebezpieczna. Jest stabilny w temperaturze pokojowej. Może być lekko teratogenny i może powodować uszkodzenie wątroby w przypadku spożycia lub wdychania.N- metyloformamid należy przechowywać w szczelnie zamkniętym pojemniku w chłodnym miejscu.Badania medyczne wykazały, że N- metyloformamid ma działanie przeciwnowotworowe.Należy zachować normalną ostrożność podczas pracy z tym odczynnikiem..
Pozycja | Zawartość |
Inne nazwy | N-metyl- |
Czystość | 99% |
Rodzaj | Amid/związek amidowy |
Numer CAS. | 123-39-7 |
Punkt wrzenia | 198 - 199oC przy 101,3 kPa |
EINECS nr. | 204-624-6 |
Zastosowanie | Rozpuszczalniki i środki pośrednie do syntezy organicznej |
Formuła molekularna | C2H5NO |
Klasyfikacja toksyczności | Zatrucie |
Szacowano działanie przeciwnowotworowe N- metyloformamidu, N- etyloformamidu i formamidu przeciwko szeregu nowotworów u myszy in vivo (zarkom 180, sarkom jajnika M5076 i limfom TLX5).We wszystkich przypadkach N-methyl-formamid wykazał znaczącą aktywnośćN- metyloformamid i N- metyloformamid wykazały toksyczność równorzędną dla chłoniaka TLX5 in vitro.Formamid stwierdzono jako metabolit w osoczu i moczu zwierząt otrzymujących N- metyloformamid i N- etilformamid., ale profile wydalania nie potwierdzają hipotezy, że formamid jest aktywnym gatunkiem przeciwnowotworowym powstałym z N- alkylformamidów.Nie wystąpił znaczący metabolizm N- metyloformamidu w różnych warunkach przy stosowaniu preparatów wątrobowych in vitro.N- metyloformamid, ale nie N- etyloformamid ani formamid, zmniejszył ilość rozpuszczalnych w wątrobie tiolów niebiałkowych o 59, 8% 1 godzinę po podaniu skutecznej dawki przeciwnowotworowej.
N-metyloformamid (NMF) może być syntetyzowany poprzez: (1) reakcję, tlenek węgla, metanol i niewielką ilość octanu potasu w temperaturze 250 atm i 160°C;(2) podgrzewanie tlenkiem węgla i etoksydem sodu w etanolu w temperaturze 150 atm3) leczenie metyloformatu metanol; 4) reakcja heksametylenetetraminy z formamidem i wodorem w obecności niklu Raney'ego w temperaturze 130-145°C (Beilstein's Handbuch, 1977).