Alias: | NMF | Czystość: | 99% |
---|---|---|---|
Nr sprawy: | 123-39-7 | Rodzaj: | Związek amidowy |
lepkość: | 1,261 mPa·s w 45ºC | Punkt zapłonu: | 111℃ |
Podkreślić: | NMF Surowce organiczne,Surowce organiczne 123-39-7,Surowce organiczne Związek amidowy |
Bezbarwny płynny N-metyloformamid do surowców organicznych
Oceniono działanie przeciwnowotworowe N-metyloformamidu, N-etyloformamidu i formamidu na szereg mysich nowotworów in vivo (mięsak 180, mięsak jajnika M5076 i chłoniak TLX5).We wszystkich przypadkach N-metyloformamid wykazywał znaczącą aktywność, formamid miał marginalną aktywność lub jej brak, a N-etyloformamid nie wykazywał znaczącej aktywności.N-metyloformamid i N-etyloformamid były równie toksyczne w stosunku do chłoniaka TLX5 in vitro.Formamid wykryto jako metabolit w osoczu i moczu zwierząt, którym podawano N-metyloformamid i N-etyloformamid, ale profile wydalania nie potwierdzają hipotezy, że formamid jest aktywną formą przeciwnowotworową utworzoną z N-alkiloformamidów.W różnych warunkach z preparatami wątroby in vitro nie nastąpił zauważalny metabolizm N-metyloformamidu.N-metyloformamid, ale nie N-etyloformamid lub formamid, zmniejszał rozpuszczalne w wątrobie tiole niebiałkowe o 59,8% 1 godzinę po podaniu skutecznej dawki przeciwnowotworowej.
PRZEDMIOT | ZAWARTOŚĆ |
Czystość | 99% |
Inna nazwa | metyloformamid |
Nr CAS | 123-39-7 |
Rodzaj | Przemysł chemii organicznej |
EINECS nr. | 204-624-6 |
Postacie | Rozpuszczalniki i półprodukty do syntez organicznych |
Gęstość | 0,873 g/cm³ |
Klasyfikacja toksyczności | Zatrucie |
Szacuje się również, że dostępność tańszych zamienników N-metyloformamidu będzie miała negatywny wpływ na rynek w najbliższej przyszłości.
N-metyloformamid może wchłaniać się przez skórę i powodować podrażnienie skóry.Może również podrażniać oczy, błony śluzowe i górne drogi oddechowe.Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary tlenku węgla, dwutlenku węgla i tlenków azotu.
Umiarkowanie toksyczny przy połknięciu, podaniu dootrzewnowym, dożylnym, domięśniowym i podskórnym.Eksperymentalny teratogen.Eksperymentalne efekty reprodukcyjne.Działa drażniąco na oczy.Bardzo niebezpieczne zagrożenie pożarowe w przypadku wystawienia na działanie ciepła lub płomienia.Gwałtowna reakcja z chlorkiem benzenosulfonylu.Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary NOx.