| Alias: | N-MENTYLOFORMAMID | Czystość: | 99% |
|---|---|---|---|
| Nr CAS: | 123-39-7 | Typ: | Półprodukt chemiczny |
| Lepkość: | 1,261 mPa·s przy 45ºC | Punkt zapłonu: | 111 ℃ |
| Podkreślić: | Surowce organiczne NMF,surowce organiczne NR 123-39-7,NR CAS 123-39-7 Bezbarwna ciecz |
||
Surowce organiczne NMF Nr CAS 123-39-7 bezbarwny płyn
Oceniono działanie przeciwnowotworowe N-metyloformamidu, N-etyloformamidu i formamidu na szereg mysich nowotworów in vivo (mięsak 180, mięsak jajnika M5076 i chłoniak TLX5).We wszystkich przypadkach N-metyloformamid wykazywał znaczącą aktywność, formamid miał marginalną aktywność lub jej brak, a N-etyloformamid nie wykazywał znaczącej aktywności.N-metyloformamid i N-etyloformamid były równie toksyczne w stosunku do chłoniaka TLX5 in vitro.Formamid wykryto jako metabolit w osoczu i moczu zwierząt, którym podawano N-metyloformamid i N-etyloformamid, ale profile wydalania nie potwierdzają hipotezy, że formamid jest aktywną formą przeciwnowotworową utworzoną z N-alkiloformamidów.W różnych warunkach z preparatami wątroby in vitro nie nastąpił zauważalny metabolizm N-metyloformamidu.N-metyloformamid, ale nie N-etyloformamid lub formamid, zmniejszał rozpuszczalne w wątrobie tiole niebiałkowe o 59,8% 1 godzinę po podaniu skutecznej dawki przeciwnowotworowej.
| PRZEDMIOT | TREŚĆ |
| Czystość | 99% |
| Postacie | Rozpuszczalniki i półprodukty do syntez organicznych |
| Lepkość | 1,261 mPa·s przy 45ºC |
| Inna nazwa | metyloformamid |
| Nr CAS | 123-39-7 |
| Typ | Przemysł chemii organicznej |
| EINECS nr. | 204-624-6 |
| Punkt zapłonu | 111 ℃ |
| Gęstość | 0,873 g/cm³ |
| Klasyfikacja toksyczności | Zatrucie |
![]()
![]()
Oceniono działanie przeciwnowotworowe N-metyloformamidu, N-etyloformamidu i formamidu na szereg mysich nowotworów in vivo (mięsak 180, mięsak jajnika M5076 i chłoniak TLX5).We wszystkich przypadkach N-metyloformamid wykazywał znaczącą aktywność, formamid miał marginalną aktywność lub jej brak, a N-etyloformamid nie wykazywał znaczącej aktywności.N-metyloformamid i N-etyloformamid były równie toksyczne w stosunku do chłoniaka TLX5 in vitro.Formamid wykryto jako metabolit w osoczu i moczu zwierząt, którym podawano N-metyloformamid i N-etyloformamid, ale profile wydalania nie potwierdzają hipotezy, że formamid jest aktywną formą przeciwnowotworową utworzoną z N-alkiloformamidów.W różnych warunkach z preparatami wątroby in vitro nie nastąpił zauważalny metabolizm N-metyloformamidu.N-metyloformamid, ale nie N-etyloformamid lub formamid, zmniejszał rozpuszczalne w wątrobie tiole niebiałkowe o 59,8% 1 godzinę po podaniu skutecznej dawki przeciwnowotworowej.