NMF N-metyloformamid CAS NR 123-39-7 Blok organiczny

NMF N-Methylformamide CAS NO 123-39-7 Blok organiczny

Metody przygotowania: N-metyloformamid można wytworzyć poprzez mieszanie kwasu mrówkowego z innymi substancjami chemicznymi, które tworzą format metyloamonowy.Ten środek pośredni jest odwodniany za pomocą trójtlenku molibdenu w wodnych innych substancjach chemicznychLotne produkty uboczne są destylowane w temperaturze do 190 °C w celu uzyskania N-metyloformamidu o wysokiej czystości (> 99,3%) i wysokiej wydajności (> 92%).

Szacowano działanie przeciwnowotworowe N- metyloformamidu, N- etyloformamidu i formamidu przeciwko szeregu nowotworów u myszy in vivo (zarkom 180, sarkom jajnika M5076 i limfom TLX5).We wszystkich przypadkach N-methyl-formamid wykazał znaczącą aktywnośćN- metyloformamid i N- metyloformamid wykazały toksyczność równorzędną dla chłoniaka TLX5 in vitro.Formamid stwierdzono jako metabolit w osoczu i moczu zwierząt otrzymujących N- metyloformamid i N- etilformamid., ale profile wydalania nie potwierdzają hipotezy, że formamid jest aktywnym gatunkiem przeciwnowotworowym powstałym z N- alkylformamidów.Nie wystąpił znaczący metabolizm N- metyloformamidu w różnych warunkach przy stosowaniu preparatów wątrobowych in vitro.N- metyloformamid, ale nie N- etyloformamid ani formamid, zmniejszył ilość rozpuszczalnych w wątrobie tiolów niebiałkowych o 59, 8% 1 godzinę po podaniu skutecznej dawki przeciwnowotworowej.

N-methylformamide jest przejrzystym, bezbarwnym płynem o lekkim zapachu amin.kluczowa cząsteczka zaangażowana w antyoksydację reaktywnych rodzajów tlenu (ROS) i innych wolnych rodników, zwiększając w ten sposób łączenie krzyżowe DNA wywołane promieniowaniem jonizującym w komórkach nowotworowych i różnicowanie końcowe. (NCI04)