99% Ortho Toluidine Bezbarwny / Jasnożółty Płyn Do Farb Do Włosów

Bezbarwna lub jasnożółta płynna O-toluidyna do farb do włosów

O-toluidyna (CH3C6H4NH2) jest cieczą bezbarwną do bladożółtej.Jest substancją toksyczną szkodliwą dla oczu, skóry oraz po połknięciu lub wdychaniu.orto-toluidyna może powodować raka.Pracownicy mogą doznać obrażeń w wyniku narażenia na o-toluidynę.Poziom narażenia zależy od dawki, czasu trwania i wykonywanej pracy.

O-Toluidyna znajduje zastosowanie w wielu gałęziach przemysłu.Jest stosowany w niektórych farbach do włosów, środkach chwastobójczych i szkodników, gumie oraz w niektórych procesach laboratoryjnych.Oto niektóre przykłady pracowników narażonych na działanie o-toluidyny:

1. Pracownicy narażeni na niektóre farby do włosów

2. Robotnicy fabryczni zajmujący się produkcją gumy

3. Pracownicy narażeni na dym papierosowy

4. Pracownicy laboratoriów, którzy barwią tkanki lub analizują glukozę

NIOSH zaleca pracodawcom stosowanie Hierarchii Kontroli w celu zapobiegania obrażeniom.Jeśli pracujesz w branży, w której stosuje się o-toluidynę, przeczytaj etykiety substancji chemicznych i dołączone karty charakterystyki, aby uzyskać informacje o zagrożeniach, aby dowiedzieć się więcej o kontrolowaniu narażenia na chemikalia w miejscu pracy.

Dystrybucja i wydalanie wchłaniania

O-toluidyna wchłania się poprzez wdychanie i kontakt ze skórą.Zaobserwowano intensywne wchłanianie o-toluidyny z przewodu pokarmowego.Główną drogą wydalania jest mocz, w którym do jednej trzeciej podanego związku jest odzyskiwana w postaci niezmienionej..

Metabolizm o-toluidyny obejmuje wiele konkurencyjnych szlaków aktywujących i dezaktywujących, w tym N-acetylację, N-utlenianie i N-hydroksylację oraz utlenianie pierścienia.4-hydroksylacja i N-acetylacja toluidyny to główne szlaki metaboliczne u szczurów.Pierwotny metabolizm o-toluidyny zachodzi w retikulum endoplazmatycznym.Postulowana forma aktywowana (na podstawie porównania z innymi aminami aromatycznymi), N-acetoksy-o-toluidyna, jest reaktywnym estrem, który tworzy elektrofilowe jony arylonitrenowe, które mogą wiązać się z DNA.Inne szlaki aktywacji (szlaki utleniania pierścienia) dla amin aromatycznych obejmują reakcje katalizowane przez peroksydazę, które tworzą reaktywne metabolity (chinonoiminy utworzone z nieskoniugowanych metabolitów fenolowych) w pęcherzu moczowym.Te metabolity mogą wytwarzać reaktywne formy tlenu, powodując oksydacyjne uszkodzenie komórek i kompensacyjną proliferację komórek.Wsparcie dla tego mechanizmu pochodzi z badań oksydacyjnego uszkodzenia DNA indukowanego przez metabolity o-toluidyny w hodowlach ludzkich komórek (HL-60), DNA grasicy cielęcej i fragmentach DNA z kluczowych genów, które uważa się za zaangażowane w rakotwórczość (c-Ha-ras onkogen i gen supresorowy guza p53).Potwierdzeniem tego mechanizmu są również obserwacje uszkodzeń DNA wywołanych o-toluidyną (pęknięć nici) w hodowanych ludzkich komórkach pęcherza moczowego i komórkach pęcherza szczurów i myszy narażonych in vivo na o-toluidynę.