Czystość 99% Fungicyd Półprodukt Ortho Toluidine MF CH3C6H4NH2

MF CH3C6H4NH2 O-toluidyna z półproduktem fungicydowym

orto-toluidynajest używany głównie do produkcji barwników.orto-toluidyna jest wysoce toksyczna dla ludzi po wchłonięciu przez skórę, wdychaniu po połknięciu lub oparach.Ostra (krótkotrwała) ekspozycja ludzi na orto-toluidynę wpływa na krew (tj. methemoglobinemię) z klinicznymi objawami depresji ośrodkowego układu nerwowego.Przewlekłe (długoterminowe) skutki u pracowników narażonych na orto-toluidynę obejmują anoreksję, zmiany skórne, utratę wagi, niedokrwistość, depresję ośrodkowego układu nerwowego, sinicę i methemoglobinemię.Badania na zwierzętach wskazują, że przewlekła ekspozycja na trto-toluidynę ma wpływ na śledzionę, pęcherz moczowy, wątrobę i krew.Narażenie zawodowe na barwniki (w tym orto-toluidynę) wiąże się ze zwiększonym ryzykiem raka pęcherza moczowego.Chlorowodorek 2-metyloaniliny (sól chlorowodorkowa orto-toluidyny) był rakotwórczy u szczurów i myszy.orto-toluidyna została sklasyfikowana przez EPA jako grupa B2, prawdopodobnie rakotwórcza dla ludzi.

Ostre skutki:

o-toluidyna jest wysoce toksyczna dla ludzi po wchłonięciu przez skórę, wdychaniu w postaci oparów lub połknięciu.O-toluidyna zmienia hemoglobinę (przenoszącą tlen we krwi) w methemoglobinę;methemoglobinemia powoduje zmniejszenie dopływu tlenu do tkanek obwodowych.

Testy obejmujące ostrą ekspozycję doustną szczurów wykazały, że o-toluidyna ma umiarkowaną ostrą toksyczność.

Efekty chroniczne (nienowotworowe):

Długoterminowe skutki odczuwane przez pracowników narażonych na o-toluidynę obejmują anemię, anoreksję, utratę wagi, sinicę, methemoglobinemię, zmiany skórne i depresję ośrodkowego układu nerwowego, w tym zawroty głowy, ból głowy i dezorientację.

Wpływ na śledzionę, wątrobę, pęcherz moczowy i masę ciała odnotowano u szczurów przewlekle narażonych na chlorowodorek 2-metyloaniliny w paszy.Inne badania na zwierzętach wskazują, że przewlekła ekspozycja na o-toluidynę powoduje wpływ na krew, w tym methemoglobinemię, retikulocytozę i anemię.

EPA nie ustaliła stężenia referencyjnego (RfC) ani dawki referencyjnej (RfD) dla o-toluidyny.

Skutki reprodukcyjne/rozwojowe:

Znaleziono ograniczone informacje dotyczące reprodukcyjnego lub rozwojowego wpływu o-toluidyny wziewnej lub połkniętej.Jedno rosyjskie badanie wykazało zwiększoną częstość występowania nowotworów u potomstwa myszy, którym wstrzyknięto o-toluidynę podczas ciąży.

Ryzyko raka:

Zgłoszono zwiększone ryzyko raka pęcherza moczowego wśród pracowników narażonych na działanie barwników i półproduktów barwników (w tym o-toluidyny).Jednak nie opisano żadnej populacji pracowników narażonych wyłącznie na o-toluidynę.Odnotowano sporadyczne przypadki guzów pęcherza moczowego u pracowników narażonych głównie na o-toluidynę.

Chlorowodorek 2-metyloaniliny (chlorowodoreksól o-toluidyny) była rakotwórcza zarówno u szczurów, jak i myszy.Badanie National Cancer Institute (NCI), w którym zwierzęta były narażone na chlorowodorek 2-metyloaniliny w paszy, wykazało zwiększoną częstość występowania mięsaków śledziony i innych narządów u samców i samic szczurów;międzybłoniaki jamy brzusznej i moszny oraz włókniaki tkanki podskórnej u samców szczurów;raki przejściowokomórkowe pęcherza moczowego i gruczolakowłókniaki lub gruczolaki gruczołu sutkowego u samic szczurów;wątrobowokomórkowe lub gruczolaki u samic myszy;i hemangiosarcoma w różnych miejscach u samców myszy.Guzy te zgłaszano również w innych badaniach, w których zwierzęta były narażone na chlorowodorek 2-metyloaniliny w diecie.

Międzynarodowa Agencja Badań nad Rakiem (IARC) stwierdziła, że ​​istnieją wystarczające dowody na rakotwórczość chlorowodorku 2-metyloaniliny u zwierząt doświadczalnych.

EPA sklasyfikowała o-toluidynę jako grupę B2, prawdopodobnie ludzki samochód - inogen c 1.

EPA obliczyła współczynnik nachylenia raka jamy ustnej na 0,24 (mg/kg/d).