95-53-4 Ortotoluidyna Organiczne surowce chemiczne do zabójców szkodników

Organiczne surowce chemiczne O-toluidyna dla środków przeciw szkodnikom

o-Toluidina, nazywana również orto-toluidyną jest syntetycznym, wrażliwym na światło, jasnoludnym płynem, który jest lekko rozpuszczalny w wodzie i mieszalny z tetrachlorkiem węgla i etanolem.Chlorek węglowodorkowy jest syntetycznym, biały krystaliczny proszek wrażliwy na światło, rozpuszczalny w etanolu i dimetylsulfoxydzie.O-toluidina i o-toluidina chlorek wodny są stosowane głównie jako środki pośrednie do produkcji pigmentów i barwnikówPo podgrzaniu do rozkładu, o-toluidina emituje toksyczne opary tlenków azotu w procesie hydrochlorku, wytwarzając również kwas solny.W czterech badaniach przeprowadzonych na pracownikach narażonych na działanie o- toluidyny stwierdzono wzrost liczby nowotworów pęcherza moczowego.. o- Toluidyna i hydrochlorek o- Toluidyny są racjonalnie uważane za rakotwórcze u ludzi.

Ogólna sekcja dotycząca amin aromatycznych: metabolizm, genotoksyczność i podatność na raka pojawia się w sekcji 4.1 w monografii na temat 4-aminobifenilu w tym tomie.

O-toluidina jest składnikiem dymu tytoniowego i jest wydalana w większych ilościach w moczu u palaczy niż u osób niepalących (Riedel i in., 2006).Guzy pęcherza moczowego i gruczołu piersiowego indukowane O- toluidyną u szczurów oraz guzy wątroby i hemangiosarkomy u myszy. Ryzyko raka pęcherza moczowego było zwiększone u pracowników narażonych na działanie o-toluidyny.W wynikach odnotowano wiele niezgodności..

Metabolizm o-toluidyny nie został jeszcze całkowicie opisywany, jednak dostępne dane wskazują na preferowaną oksydację pierścieniową lub N-acetylację zamiast N-oksydacji (Son et al., 1980).W międzyczasie, nowotwory pęcherza moczowego związane z narażeniem zawodowym na o- toluidynę mogą być wynikiem peroksydatywnej aktywacji substancji chemicznej,katalizowane przez syntazę prostaglandyny H w nadgarstku pęcherza moczowego. stężenie aduktów toluidyno- hemoglobiny wzrosło u pacjentów leczonych anestezją prilocainę (Gaber et al.,2007 r.) oraz wśród pracowników zatrudnionych w obszarze wytwarzania chemikaliów gumowych w zakładzie chemicznym (Ward et al.Metabolity są wydalane głównie w postaci konjugatów siarczanowych lub glukuronidowych, ponieważ o-toluidina nie jest substratem dla acetylacji pośredniczonej przez NAT1 u ludzi (Zhang et al., 2006).

W większości badań stwierdzono, że o- toluidina nie jest mutagenna u S. typhimurium,w niektórych innych badaniach odnotowano pozytywne reakcje u tych samych szczepówN-toluidyna, N-hydroksy-o-toluidyna, była mutageniczna u szczepu S. typhimurium TA100 (Gupta i in., 1987).w Saccharomyces cerevisiae w badaniu reagującym na indukowanie delecji DNA (Carls & SchiestlInne zgłoszone działania o-toluidyny (Danford, 1991) obejmują indukcję wymiany chromatydów siostrzanych, aneuploidję,nieplanowana synteza DNA, przerwania łańcucha DNA i transformacja komórek in vitro oraz indukcja mikronukleów w krwi obwodowej szczurów leczonych in vivo (Suzuki i in., 2005).8-dihydro-2'-deoksyguanosyna w DNA młodego tymu inkubowana in vitro z 4-amino-3-metylofenol, metabolit o-toluidyny, sugeruje potencjalną rolę reaktywnych gatunków tlenu w szkodliwych dla DNA działaniach tej aminy aromatycznej (Ohkuma i in., 1999).Zniszczeń DNA indukowanych O-toluidyną ∆ zmierzone za pomocą analizy komety ∆ w wielu narządach narażonych szczurów i myszy (Sekihashi et al.., 2002): obserwowano zwiększoną migrację DNA w wątrobie, pęcherzu, płucach i żołądku myszy oraz w wątrobie, pęcherzu i mózgu szczurów.